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安旭生物(688075)11月22日晚間公告,新型冠狀病毒抗原家用自測檢測試劑于近日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的緊急使用授權(quán)(EUA),公司以上產(chǎn)品獲得FDA認(rèn)證后,可在美國和認(rèn)可美國FDA EUA認(rèn)證的國家及地區(qū)進行銷售。
(文章來源:證券時報)
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