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迪哲醫(yī)藥9月5日公告,公司在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)大會(huì)公布了舒沃替尼(DZD9008,sunvozertinib)治療EGFR 20號(hào)外顯子插入(Exon20ins)突變型晚期非小細(xì)胞肺癌的中國(guó)注冊(cè)臨床試驗(yàn)研究結(jié)果,由盲態(tài)獨(dú)立中心評(píng)估委員會(huì)(BICR)評(píng)估確認(rèn)的腫瘤緩解率(ORR)為59.8%,該注冊(cè)臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)。
安全性分析數(shù)據(jù)來(lái)自舒沃替尼國(guó)內(nèi)外多中心臨床研究的匯總分析。截至2022年7月31日,共納入277名接受至少1次舒沃替尼治療的晚期NSCLC患者。研究結(jié)果顯示:舒沃替尼整體安全性良好,常見(jiàn)不良反應(yīng)類型與傳統(tǒng)EGFR-TKI類似,且絕大多數(shù)為1-2級(jí)不良反應(yīng),臨床可管理及恢復(fù)。
(文章來(lái)源:界面新聞)