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日前，新天藥業(yè)在深交所互動易平臺表示，公司參股的匯倫醫(yī)藥旗下生產(chǎn)的“注射用西維來司他鈉”產(chǎn)品能夠有效降低ARDS患者的肺損傷評分、改善肺功能、縮短機械通氣時間和重癥監(jiān)護室住院時間，降低病死率，《中國醫(yī)學論壇報》等相關(guān)專業(yè)媒體的報道顯示，在抗擊新冠重癥一線臨床實踐中，匯倫醫(yī)藥的西維來司他鈉已收獲廣泛的臨床好評。

“注射用西維來司他鈉”產(chǎn)品主要用于治療急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征的危重癥患者，是全球唯一獲批適應癥為ARDS的治療藥物。有研究表明，該藥品能夠顯著縮短新冠重癥患者ICU住院時間4.56天，顯著減少患者機械通氣時間52小時，可提升ICU床位周轉(zhuǎn)率21.3%。國外的四期研究也顯示，西維來司他鈉顯著增加非機械通氣時間3.6天，ICU脫機率顯著提高21.9%，ICU轉(zhuǎn)出率顯著提高17.2%，可提升ICU床位周轉(zhuǎn)率71.4%。空軍軍醫(yī)大學(第四軍醫(yī)大學)西京醫(yī)院張西京教授此前在相關(guān)專業(yè)媒體報道中表示，多項循證證據(jù)表明，早期識別新冠肺炎患者ALI/ARDS風險，針對性給予西維來司他鈉治療，可幫助ICU患者盡早拔管，積極改善患者預后的同時，減少患者ICU住院時間，提高ICU床位周轉(zhuǎn)速度，從而減輕患者經(jīng)濟負擔、醫(yī)院的救治負擔，一定程度上緩解各地醫(yī)院ICU在目前特殊時期的壓力。

據(jù)悉，匯倫醫(yī)藥“西維來司他鈉”于2020年3月經(jīng)NMPA快速審批并上市以來，已經(jīng)實現(xiàn)產(chǎn)品臨床投放累計超過190萬支，主要用于全國各大醫(yī)院的ICU病床與呼吸重癥臨床用藥。歷經(jīng)2年多全國呼吸、急診、ICU等領域醫(yī)生的臨床使用，收獲廣泛臨床好評，已應用于西安、新疆、海南、上海、大連等地新冠危重癥患者。

（文章來源：上海證券報·中國證券網(wǎng)）